Borneol

Borneol er en bicyklisk organisk forbindelse og en terpen. Hydroxylgruppen i denne forbindelse sidder i endo-position. Isoborneol er dens exoisomer.

Borneol
Generelt
Systematisk navn endo-1,7,7-trimethyl-
bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Molekylformel C10H18O
Molmasse 154.25 g/mol
Fremtræden Hvidt, krystallinsk pulver
CAS nummer [[507-70-0] (+)
[464-45-9] (-)]
SMILES CC1(C2(C)C)C(O)CC2CC1
Egenskaber
Smeltepunkt 207 °C
Kogepunkt 210 °C
Specifik rotation [α]D 37.7 °
Sikkerhed
R-sætninger R36, R37, R38
Flammepunkt 65 °C
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for
stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa)

Kemi

Borneol oxideres nemt til den tilsvarende keton, kamfer. Borneol kan syntetiseres ved reduktion af kamfer i den såkaldte Meerwein-Ponndorf-Verley-reduktion. Den samme reaktion resulterer i isoborneol ved tilstedeværelse af natriumborohydrid.

Borneol findes som to enantiomerer. Den naturligt forkommende d-(+)-borneol er optisk aktiv. Den findes i mange arter af Artemisia og Dipterocarpaceae.

Brug

Borneol bruges i traditionel kinesisk medicin. Det sættes ofte til helsekost, da det menes at stimulere hjertet, åndedrættet, kredsløbet og det centrale nervesystem.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.