21 CFR Part 11
Title 21 CFR Part 11 er en del af Title 21 i Code of Federal Regulations der etablerer det amerikanske Food and Drug Administration regulativer om elektroniske optegnelser og elektroniske signaturer (ERES). Part 11, som det almindelig vis kaldes, definerer kriterierne som elektroniske optegnelser og elektroniske signaturer kan betragtes som troværdige, pålidelige og ækvivalente til papirdokumentation (Title 21 CFR Part 11 Section 11.1 (a)).[1]
Referencer
- "CFR - Code of Federal Regulations Title 21". U.S. Food & Drug Administration. U.S. Food & Drug Administration. Arkiveret fra originalen 30. oktober 2020. Hentet 15. september 2016.
Eksterne henvisninger
- E-Sign Final Report Arkiveret 25. oktober 2012 hos Wayback Machine (2005, Europæiske Union)
- Judicial Studies Board Digital Signature Guidelines
- Dynamic signatures Arkiveret 22. december 2016 hos Wayback Machine
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.